審査依頼のご相談、治験審査に関するご質問などがございましたら、以下のフォームからご連絡ください。
なお、これまでいただいているお問合せとして以下のような事例がございます。
＜お問合せ例＞
・セントリオール・ワンを利用して試験を実施したいが、具体的な手続きは？（製薬企業ご担当者様）
・院内の審査を一部外部委託したいので、相談に乗ってほしい。（医療機関ご担当者様）
・セントラルIRB / single IRBの利活用について、意見交換をしたい。（製薬企業ご担当者様）
［ご注意ください］
当委員会は、GCPに基づく「治験」の審査を中心に審査を行っております。そのため現時点では、倫理指針等に基づく「臨床研究」については新規受託の相談を承っておりませんので、予めご了承いただけますと幸いです。